ABNA24 : 米ＣＮＮによりますと、 欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は、相次ぐ血栓の症例報告とアストラゼネカ社製ワクチンの関係について調査に乗り出しました。
デンマークは１１日、国内で血栓の症例が多数報告され、１人が死亡したことを受けて、同ワクチンの接種を２週間中断すると発表しました。ノルウェーも国内で新型コロナワクチンの接種直後に血栓ができる症例が複数報告されているとして接種を一時的に見合わせ、アイスランドもこれに続きましたが、中断の期間は明らかにしていません。
また、スペイン公衆衛生委員会も１１日、ＥＭＡが副反応に関する完全検証を行って結論を出すまで、５５～６５歳を対象とするアストラゼネカのワクチン接種は遅らせると表明しました。
欧州ではこれに先立ち、オーストリアで４９歳の女性が血栓症のため７日に死亡したことを受け、多数の国が特定のバッチ番号のアストラゼネカ製ワクチンの使用を一時的に中止していました。
ＥＭＡは１１日、同ワクチンの使用中断は勧告しないと述べ、「現時点でこのワクチンがそうした症状を引き起こした兆候はなく、この症状は同ワクチンの副反応として記載されていない」と説明し、「同ワクチンには依然としてリスクを上回るメリットがある。血栓塞栓症の症例について調査が続けられる間も、同ワクチンの接種は継続できる」との見解を示しました。さらに、欧州でワクチンを接種した人に血栓ができる確率が、接種していない人に血栓ができる確率を上回るわけではないともしています。
アストラゼネカは１１日に声明を発表し、「同ワクチンの安全性についてはフェーズ３の臨床試験で集中的に検証され、査読を受けたデータでも全般的に良好な忍容性が確認されている」と強調しました。
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